Bivalirudin Powder Cas No.128270-60-0
מקור המוצר: סינתטי
תכולת המוצר: גדול או שווה ל-98%
מספר CAS: 128270-60-0
שיטת זיהוי: HPLC
מרכיב פעיל: Cetrorelix Acetate
צורת המוצר: לבן עד לבן
רשת מוצר: 80-120 רשת
שימושים במוצר: טכנולוגיית רבייה מסייעת (ART), טיפול במחלות גינקולוגיות, מטרות מחקר
אריזת מוצר: אבקה ליופיליזית: בדרך כלל ארוזה באמפולות זכוכית או שקיות נייר אלומיניום, עם הקיבולת של כל בקבוק/שקית מותאמת אישית לפי הדרישות (כגון 1 מ"ג, 5 מ"ג, 10 מ"ג וכו')
צורה נוזלית: דורש בקבוקוני הזרקה או בקבוקונים סטריליים, עם ממס ארוז בנפרד
אחסון מוצר: מאוחסן בדרך כלל בסביבה-אטומה ואטומה בטמפרטורה של 2-8 מעלות.
חיי מדף: כאשר לא נפתח ומאוחסן ב-2-8 מעלות בצורה חסינת אור, חיי המדף הם בדרך כלל 2-3 שנים.
תיאור מוצרים
אבקת ביבלירודין-באיכות גבוהה,-גבוהה
אבקת הביבלירודין שלנו מאופיינת בטוהר גבוה ובאיכות מעולה, תוך הקפדה על תקני ייצור תרופות בינלאומיים. הטוהר שלו מאומת באמצעות HPLC (High Performance Liquid Chromatography) וניתוח ספקטרומטריית מסה, העומד בדרישות של USP/NF, EP ו-ChP pharmacopoeias.
המוצר שלנו מספק איכות-ל-אצווה עקבית, בקרת זיהומים מחמירה (סה"כ זיהומים<0.1%), and cGMP-compliant manufacturing processes, meeting the high standards demanded by global pharmaceutical companies and healthcare institutions.
השפעות פרמקולוגיות
עיכוב ישיר של טרומבין:מעכב בעוצמה הן את התרומבין החופשי והן-הקשור לפיברין (פקטור IIa), חוסם את הפיכת הפיברינוגן לפיברין ומדכא את ההפעלה/הצטברות של טסיות הדם.
אפקטים הפיכים וקצר-משחק:מחצית חיים- ≈25 דקות (תפקוד כליות תקין); שיקום מהיר של קרישה לאחר-הפסקה.
ATIII-מנגנון עצמאי:יעילות לא מושפעת מרמות אנטיתרומבין III.
מנגנון פעולה
ביוואלירודין קושר תרומבין באמצעות אינטראקציה כפולה-אתר:
אתר קטליטי:חוסם את מחשוף המצע (למשל פיברינוגן).
אניון-מחייב אקזיט I: משפר את הזיקה, מייצב את קומפלקס המעכבים.
מאפיין-מגביל עצמי:תרומבין מבקע חלקית את ה-N-טרמינוס של bivalirudin, ומפחית את הסיכון ל-נוגד קרישה.
שימוש מיועד
|
אוכלוסיית חולים/תרחיש |
ערך קליני |
|
חולי PCI |
חלופה להפרין, במיוחד עבור מקרים חשודים/אומתים של HIT{{0}; מפחית את הסיכון לדימום. |
|
תסמונת כלילית חריפה (ACS) |
תוספת לטיפול נוגד טסיות (אספירין/קלופידוגרל) ב-UA/NSTEMI. |
|
ECMO נוגד קרישה |
↓ תמותה (OR=0.74) ו-↓ אירועי פקקת (OR=0.52) לעומת הפרין; ↑ הצלחה בגמילה. |
|
חולים בסיכון גבוה-לדימומים- |
↓ דימום תוך גולגולתי (הפחתת סיכון מוחלט 4.9%) בקשישים/ליקוי כליות. |
יעילות ויישומי מפתח
PCI/ACS:
↓ דימום עיקרי ב-28% לעומת הפרין ± GPI (P=0.001; HORIZONS-ניסוי AMI).
סיכון שולי לפקקת סטנט חריפה ↑ (P<0.0001), modifiable via prolonged infusion.
ECMO:
↓ תמותה ב-26% (OR=0.74) ו-↑ ביטול מוצלח של 87% (OR=1.87).
ליקוי כליות: בטוח עם התאמת מינון (הימנע אם CrCl<30 mL/min).
סיכום יתרונות קליניים
|
פָּרָמֶטֶר |
ביבלירודין |
הפרין |
|
סיכון לדימום |
נמוך משמעותית |
גבוה יותר |
|
סיכון להיט |
אין (בטוח לחולי HIT) |
דורש ניטור |
|
בקרת נוגדי קרישה |
מחצית חיים- קצרה; היפוך מהיר |
תגובה משתנה; היפוך פרוטמין |
|
עיכוב תרומבין |
חופשי + פיברין-תרומבין קשור |
תרומבין חופשי בלבד |
תגיות פופולריות: אבקת bivalirudin cas no.128270-60-0, סין bivalirudin אבקת cas no.128270-60-0 יצרנים, ספקים, מפעל
You Might Also Like
שלח החקירה